Dar anksčiau "Pfizer/BioNTech" ir "Moderna" sukurtos prieštaringai vertinamos ir eksperimentinės mRNA vakcinos Covid-19 buvo vadinamos "genų terapijomis". Taip yra todėl, kad žmogaus ląstelių pavertimas spyglio baltymų fabrikais yra genetinio lygmens manipuliacija, kuri turėtų būti atitinkamai įvardyta. Dabar keli mokslininkai taip pat ragina šias mRNA injekcijas klasifikuoti kaip genų terapiją, kad joms būtų taikomos griežtesnės taisyklės.
Savo straipsnyje, paskelbtame žurnale "International Journal of Molecular Sciences", mokslininkai aiškina, kad mRNA vakcinos prieš kovid-19 dėl savo veikimo būdo yra genų terapijos produktai, todėl jiems turėtų būti taikomi kitokie ir daug griežtesni reguliavimo standartai.
Žemiau pateikiu minėto straipsnio santraukos vertimą:
COVID-19 vakcinos buvo greitai sukurtos ir patvirtintos, reaguojant į pandemijos sukeltą skubą. Tuo metu, kai jos buvo parduodamos, nebuvo jokių specialių taisyklių. Todėl reguliuojančios agentūros jas priėmė skubos tvarka. Dabar, kai nepaprastoji padėtis dėl pandemijos jau praėjo, atėjo laikas apsvarstyti saugos klausimus, susijusius su šiuo greitu patvirtinimu. COVID-19 mRNA vakcinų veikimo būdas turėtų būti priskiriamas genų terapijos produktams (GTP), tačiau reguliavimo agentūros jų neįtraukė. Kai kurių jų, kaip vakcinų, atliktų tyrimų rezultatai neatitiko grynumo, kokybės ir partijos homogeniškumo reikalavimų. Platus ir nuolatinis mRNA ir jų baltyminių produktų biologinis pasiskirstymas, nevisiškai ištirtas dėl jų priskyrimo vakcinoms, kelia saugumo problemų. Po pateikimo į rinką atlikti tyrimai parodė, kad mRNA patenka į motinos pieną ir gali turėti neigiamą poveikį žindomiems kūdikiams. Ilgalaikė raiška, integracija į genomą, perdavimas į lytinę ląstelę, patekimas į spermatozoidus, toksiškumas embrionui ir vaisiui bei perinatalinis toksiškumas, genotoksiškumas ir navikiškumas turėtų būti tiriami atsižvelgiant į nepageidaujamus reiškinius, apie kuriuos pranešta farmakologinio budrumo duomenų bazėse. Taip pat turėjo būti įvertintas galimas horizontalus pernešimas (t. y. išskyrimas). Turėtų būti atliktas išsamus vakcinacijos stebėjimas. Tikimės, kad šios kontrolės priemonės bus reikalingos būsimoms mRNA vakcinoms, sukurtoms ne pandemijos metu.
Portale "report24" rašoma apie daug dėmesio sulaukusį Danijoje atliktas tyrimas dėl šalutinio poveikio vakcinų partijose nurodė, kad šiek tiek mažiau nei trečdalis "Pfizer/BioNTech" šalyje platintų mRNA vakcinų tikriausiai buvo ne daugiau nei placebas - o kitos vakcinų partijos sukėlė šalutinį poveikį ir itin pakenkė sveikatai. Tai reiškia, kad vykdant šią "tęstinę peržiūrą" iš tiesų visiškai nekontroliuojamai tiekiamos skirtingos vakcinų partijos - ar jos serijomis sukelia šalutinį poveikį ir mirtį, pastebima per vėlai. Iš esmės tai grynas lošimas žmonių sveikata.
Nuorodos:
https://www.mdpi.com/1422-0067/24/13/10514
Komentarų nėra:
Rašyti komentarą